Représentée par le Dr Laurent Turchi, Ingénieur de Recherche CHU de Nice.
Aide à la création de la start-up et à l’essai clinique de la molécule DV188 en association aux chimiothérapies contre le GITC.
Subvention en cofinancement de 50.000€ : 25.000€ de Grandir Sans Cancer & 25.000€ d’Eva pour la vie

Le glioblastome (GB) est une tumeur cérébrale de haut grade, hétérogène, infiltrante, le plus fréquent et mortel des cancers cérébraux. Malgré la prise en charge thérapeutique de référence associant la chirurgie, lorsque le patient est opérable, suivie du protocole de Stupp (radio-chimiothérapie), ce cancer demeure à l’heure actuelle encore résistant au traitement conventionnel et systématiquement récidivant, avec une médiane de survie post-diagnostic de 18 mois. En dépit de nombreux traitements expérimentaux proposés, le plus souvent axés sur l’utilisation de molécules provoquant la mort cellulaire, cette médiane de survie n’a progressé que d’un mois par décennie depuis les années 50. Le besoin médical résultant de cet échec thérapeutique est donc particulièrement fort. Le GB est une maladie rare touchant 3 à 4 personnes sur 100 000, par an dans le monde. Cependant l’absence de solution thérapeutique efficace rend les praticiens hospitaliers particulièrement réceptifs à des innovations dans ce domaine.

Cet échec thérapeutique peut s’expliquer en partie par la présence de Cellules Souches Cancéreuses (CSC) au sein des tumeurs. Dans le cas du GB, ces cellules sont appelées Cellules Souches de Gliome (CSG). L’équipe INSERM, localisée à l’Institut de Biologie Valrose à Nice, étudie depuis 2008 l’agressivité et la résistance aux traitements des cultures de CSGs dérivées de patients. Ces cellules sont responsables de l’initiation et de la progression tumorale et sont promptes à développer d’efficaces mécanismes de résistances aux radio-chimiothérapies. En fonction des signaux de leur microenvironnement, les CSGs s’auto renouvellent, prolifèrent ou se différencient, pour produire tous les types cellulaires tumoraux constitutifs de la tumeur, incluant ceux participant à la formation des vaisseaux sanguins.

Après un large screening de plus de 7500 extraits végétaux et composés chimiques, mon laboratoire a identifié, une molécule originale le DV188, synthétisée dans le laboratoire du Dr Maria Duca de l’Institut de Chimie de Nice. Ce candidat médicament est capable de cibler très efficacement les CSGs en réprimant leurs propriétés d’auto-renouvellement, en induisant leur différenciation en cellules tumorales indolentes les rendant ainsi plus sensibles à la chimiothérapie de référence, le TéMoZolomide (TMZ).

En synthèse, le DV188 est un candidat médicament extrêmement prometteur, qui utilise un mécanisme innovant pouvant traiter efficacement un cancer actuellement incurable, et dans un second temps peut se décliner sur d’autres cancers agressifs de l’enfant et de l’adulte.